为了提高分析结果的准确性，液相色谱仪必须考虑分析过程中可能出现的各种误差，并采取有效措施将这些误差降到最低。那么液相色谱仪的误差来源是什么以及如何消除它们呢？下面来解释一下！

一、样品处理过程中的误差来源

样品的处理包括称重、溶解以标示稀释等步骤。样品处理应尽量减少操作人员技术问题造成的误差。样本和稀释工具的稀释时间是误差的来源。

二、人工注射误差的来源

作为注射主力，还是手动注射器。如果方法使用不当，会造成色谱问题，标准曲线无线性和重复性差。定期清洗和维护进样阀，可以避免进样阀造成的污染和堵塞，消除干扰峰，提高准确度。进样量应在定量环的3倍以上，以免部分样品从溢流管溢出，造成定量分析误差。

三、仪器系统误差的来源

1、输液泵

在分析中，由于输液泵故障导致分析结果不准确的情况非常普遍。如灰尘、垃圾等污染物进入输液通道，造成管道堵塞，单向阀污染造成压力不稳定，密封垫损坏造成系统泄漏，柱塞杆损坏造成流动相不流出，造成压力波动。分析结果的准确性和减少误差对保证输液泵的稳定和正常运行至关重要。

2、流动相引起流动相的组成变化

配置引起的误差，在线混合泵故障引起的比例误差，放置后成分变化。例如，使用挥发性溶剂，真空脱气造成挥发性成分的损失；流动相吸收空气中的二氧化碳，导致pH值变化。流动相组成的变化对tR值较大的组分影响较大。反向溶剂的轻微变化将导致保留时间的显著变化。

3、温度改变

色谱柱上没有恒温装置，通常会因温度而引起保留时间的变化。应使用柱温箱，并保持室内最小温差。

4、色谱柱

冲洗流动色谱柱30分钟后，每隔10分钟~ 20分钟重复一次相同的样品。如果保留时间不变，则表明已经平衡。应该注意的是，该列对于一个组件可能是平衡的，但是对于其他组件不是平衡的。因此，只有当所有成分达到平衡时，才能对样品进行正式分析。

四、结论

提高操作技能，工作认真仔细，仔细观察可控误差，尽量把可控误差降到低zui，这样分析结果的准确度会更高。

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