随着科技的发展，气相色谱仪成为现今主流的检测设备，本文可为气相色谱仪的使用人员提供相关的气相色谱仪的使用方法，有兴趣的可以了解一下。

气相色谱仪主要由固定相和流动相组成：固定相和流动相具有不同的吸附分布效果； 通过两相的相对运动，被测物质随流动相移动，使物质在两相之间重复。 分布以分离不同的组织。 气相色谱仪的使用和操作过程一般包括以下程序。

1、加热

不同厂家生产的气相色谱仪对温度的规定方式不同。 温度设定方法一般可分为：微机设定法、旋钮定位法等。如果温度是用微机设计法给定的，可以直接指定温度设定。 如果使用旋钮定位方法，它的使用是棘手的。 采用超温定位法，将温控旋钮调节至低于工作温度30℃左右，对气相色谱仪进行加热。

注意：当超温达到工作温度左右时，通过观察温度指示灯和加热指示灯，将温度控制旋钮逐渐调节到合适的位置。 如果采用步进递进定位方式，先将温控旋钮向加热方向转动一个角度，仪器开始升温，指示灯亮； 当温度达到一定温度并基本稳定时，同向转动旋钮，让仪器继续升温。 上升; 重复此方法逐步调节温度，直至达到所需的工作温度。

2、调整池的平衡

调节池平衡的目的就是所谓的热调节导电桥平衡，其目的是使仪器的输出更合适。 对于具有池平衡、调零和记录功能的仪器，需要一定的调整技能。

3、点火

对于氢火焰气相色谱仪，启动时需要点火。 或者，由于某种原因，火熄灭后需要重新点燃。 但是我们经常会遇到打不着火的情况，所以打火也需要一定的技巧。 一般的点火方法是先增加氢气流量，然后启动点火，然后再慢慢将仪器恢复到工作状态。

4、气体比例的调整

根据相关资料，推荐氢气火焰气相色谱仪三种气体的流量比为氮气：氢气：空气=1：1：10。 但在实际仪表中，转子流量计一般不能实现非常精确的测量，因此在实际操作中很难达到这个标准气比。 在实际操作过程中，可以主要考虑探测器的灵敏度和分离效果，可以根据实际情况调整比例。

5、进样

在气相色谱分析中，常用的进样方法是使用注射器或六通阀。 影响进样量的主要因素是汽化温度、柱容量和仪器的线性响应范围。 柱效主要受进样时间长短的影响。 如果进样时间过长，会导致色谱区变宽，从而降低柱效。 因此，对于冲洗色谱，应尽可能缩短进样时间，一般不超过1 s。

以上是关于气相色谱仪的使用方法的介绍，如你有气相色谱仪需求的，可在线联系或咨询我们，我们将第一时间提供优惠报价及参数信息等！